Albinizam je bolest koja se nasljeđuje. Javlja se s poremećajem metabolizma pigmenta u ljudskom tijelu. Uzrok bolesti je nedostatak melanina koji je odgovoran za boju kože i kose, noktiju i boju očiju. Nedostatak tvari za sobom povlači probleme s vidom, strah od sunčeve svjetlosti i predispoziciju za nastanak malignih novotvorina na koži.
Uzroci bolesti
Svaka osoba je rođena s određenom bojom očiju, kože, kose, koje su naslijeđene od roditelja. Kod određenih poremećaja na razini gena dolazi do djelomičnog ili potpunog gubitka melanina, što naknadno dovodi do albinizma. Patologija je prirođena i može se prenositi s generacije na generaciju. Valja napomenuti da se albinizam može manifestirati na različite načine. U nekim slučajevima dolazi do mutacije u svakoj generaciji, u drugima - samo kada se kombiniraju dva defektna gena, odstupanja od norme rijetko su moguća bez nasljedne predispozicije.
Tvar melanin (riječ melanos - "crni") je odgovorna za boju kože, očiju, kose, obrva i trepavica. Što je manji njegov sadržaj u ljudskom tijelu,to su izrazitiji znakovi albinizma.
Vrste albinizma
Suvremena medicina poznaje tri glavne vrste bolesti: okulokutana, okularna i temperaturno osjetljiva. Prema statistikama, 1 od 18 000 ljudi ima znakove ove mutacije.
Okulokutana ili potpuna
Okulokutani albinizam karakterizira potpuna odsutnost pigmenta melanina i smatra se najtežim oblikom. Ova vrsta bolesti može se prepoznati po vanjskim znakovima: bijela koža i kosa, crvenkaste oči. Općenito, dijagnoza nije životno opasna kazna, ali se ipak morate pridržavati određenih pravila. Albino je prisiljen cijeli život skrivati svoje tijelo ispod odjeće, štiteći ga od izravne sunčeve svjetlosti. Zbog nedostatka potrebnog pigmenta, njegova koža nije prilagođena djelovanju ultraljubičastog zračenja i može izgorjeti.
S ovom vrstom mutacije gena pate i oči. Javlja se crvenilo, kratkovidnost ili dalekovidnost, strah od jakog svjetla i strabizam. Na fotografiji albino tip s izraženim simptomima potpunog albinizma.
Često se nalaze albini kod kojih je jedan gen kompletan, a drugi je patogen. U ovom slučaju, potonji osigurava proizvodnju potrebnih pigmenata, a osoba se ne razlikuje od zdrave. Ali postoji rizik u sljedećoj generaciji da rodi bolesno dijete.
okularno, ili djelomično
Ovaj oblik ima odstupanja samo od vidnih organa. Vanjski znakovi su slabo izraženi. Svi dijelovi tijela su kompletnipigmentirana, koža može biti blijeda, ali sposobna za sunčanje. Muška polovica pati od očnog albinizma, ženski spol je samo nositelj mutiranog gena. Kod žena se očituje u promjeni fundusa i prozirnoj šarenici.
Glavne specifične značajke djelomičnog albinizma su:
- miopija;
- dalekovidnost;
- astigmatizam;
- strah od jakog svjetla;
- strabizam;
- nistagmus;
- prozirna šarenica.
Osjetljivo na temperaturu
U ovom slučaju, melanin se proizvodi samo u dijelovima tijela gdje je temperatura ispod 37 stupnjeva. To je glava, ruke i noge, a zatvorena mjesta (na primjer, pazusi, prepone) nisu pigmentirana. Djeca do godinu dana imaju bijelu kožu i kosu, jer do ove dobi tjelesna temperatura dojenčadi varira unutar 37 stupnjeva. Kada se termoregulacija obnovi, hladne zone potamne, ali oči ostaju iste.
Albinizam može biti simptom niza drugih ozbiljnih stanja. U pravilu se to događa kod složenijih genskih abnormalnosti.
Albino diskriminacija
Sada je društvo postalo lojalnije osobama s ovom patologijom. Ali, nažalost, to nije uvijek bio slučaj. Prije nekoliko stoljeća, albino su smatrani đavolima pakla, đavoljom djecom, i bacali su ih u vatru. U nekim nerazvijenim zemljama prije par desetljeća hvatala su se i istrebljivala djeca bijele puti. Neobrazovano stanovništvo takvih zemalja odsjecalo je bebama ruke i noge, koristilo organe i druge ostatke da počinerazne rituale, te pripremanje navodno ljekovitih dekocija. Smatralo se srećom za ribare uloviti albina s dugom kosom.
Neki od njih pleli su ribarske mreže iz svoje kose kako bi ulovili velike. Postojalo je i vjerovanje da spolni organi odsječeni od albina imaju čarobnu čudesnu moć iscjeljivanja. Razni dijelovi tijela prodani su za fantastične novce.
Srećom, ti dani su prošli. Danas se albino pomaže i štiti od raznih vrsta nasilja i progona.
Svakodnevni život albino ljudi
Jedinstvena i neobična pojava albina uvijek privlači pažnju. U djetinjstvu i adolescenciji djeca s ovom anomalijom moraju trpjeti opće ismijavanje i znatiželjne poglede drugih. Netko od malena pokušava sakriti vidljive nedostatke bojanjem obrva, trepavica i kose. Djevojke moraju pokušati svoj izgled učiniti izražajnijim primjenom šminke. Nositelji ove bolesti pokušavaju ispraviti vidljive nedostatke uz pomoć suvremene medicine i kozmetologije. Zapravo, podložni brojnim preporukama dok su na suncu i sustavno posjećuju oftalmologa, albini mogu živjeti normalnim, punim životom. Ali ima i onih koji zarađuju velike novce zahvaljujući svom izvanrednom izgledu. Sada prilično često možete pronaći fascinantne fotografije albino ljudi u modnom časopisu ili u reklami. Njihov jeziv u svojoj ekscentričnosti inezaboravan izgled vrlo je popularan u svijetu umjetnosti. Portreti albina i umjetnost s takvim slikama također izgledaju misteriozno.
Albino u manekenskom poslu
Posebni "bijelci" vrlo su traženi u svijetu oglašavanja i modelinga. U sjajnim časopisima i modnim revijama, prekrasni albino momci neprestano bljeskaju. Razne agencije nestrpljivo pokušavaju pronaći ekskluzivan model za sebe.
Danas, najpoznatiji modeli u modnoj industriji su modeli kao što su Sean Ross i Stephen Thompson.
Sean Ross
Albino dječak - prvi profesionalni model, rođen u New Yorku. U mladosti se bavio plesom, a tek sa 16 godina napravio je prvi korak u smjeru manekenskog biznisa. Bilo je puno negativnosti na putu do uspjeha i svjetske slave “bijelog” Afroamerikanca. Zato se pozicionira ne samo kao vrhunski model, već i kao pionir vrata za osobe neobičnog izgleda. Za 10 godina, albino tip postigao je ogroman uspjeh. Sudjeluje u snimanju isječaka poznatih umjetnika, uspješno igra uloge u filmovima i TV emisijama, istovremeno blista na naslovnicama velikih izdanja, surađuje s popularnim brendovima.
Steven Thompson
Poput Seana Rossa, albino dječak i model nije mogao ni sanjati o takvoj karijeri. Sreća mu se nasmiješila na ulici u lice fotografa koji ga je pozvao na probnu fotografiju. Od tog trenutka život albina je kulpromijenio. Zanimljiv čovjek izvanredne vanjštine, osim volje, fascinira, privlači poglede i ostaje zapamćen. Stephen je trenutno zaštitno lice svjetski poznatog brenda Givenchy. Mladić koji iz prve ruke poznaje probleme s kojima se slabovidne osobe moraju suočiti pomaže centru za slabovidne.
Albinizam je genetska patologija koja je naslijeđena. Karakterizira ga potpuna ili djelomična odsutnost pigmentacije kože i kose. Od davnina su albini bili podvrgnuti progonu. U suvremenom svijetu situacija se promijenila. Albino djevojke i dječaci više se ne srame svog izgleda. To se događa zahvaljujući poznatim ljudima koji, unatoč ovoj bolesti, postižu veliki uspjeh.
